Dne 26. 9. 2017 proběhl na Ministerstvu zdravotnictví (za účasti JUDr. Radka Policara a Ing. Jana Michálka) seminář k naplnění Směrnice Evropského Parlamentu  2011/62/EU, také nazývané směrnice o padělaných léčivých přípravcích (Falsified Medicines Directive či FMD). Seminář organizovala Národní organizace pro ověřování pravosti léčiv  a byl primárně určen „nelékárenským“ zástupcům lůžkových zdravotnických zařízení, aby měli možnost se seznámit se základními principy Směrnice a provozními komplikacemi, které její naplnění přinese do praxe nemocničních lékáren.

Na programu byla:

 

• Úvodní informace o NOOL a celém řešení  - Jakub Dvořáček (AIFP)

• Právní vstup – evropské nařízení + delegované akty – Apolena Jonášová (SÚKL)

• Stav projektu v ČR – Pavlína Štisová (project manager NOOL) 

• Hlavní dopad na procesy v nemocnicích a nemocniční lékárny –  Michal Hojný

• Otázky a odpovědi

Zúčastnili se nejen zástupci přímořízených, ale také krajských nemocnic, převahu tvořili zástupci managementu nemocnic. 

V prezentaci připravené Martinem Šimíčkem byly za SNL prezentovány hlavní dopady implementace v nemocniční lékárně. Účastníci si, věřím, odnesli poznání, že implementace Směrnice není o jednorázovém nákupu kamerových čteček, ale především o změně procesů v lékárně včetně posílení lidských zdrojů.

S ohledem na potřebu zapojit do praktického naplnění FMD také managementy nemocnic se jeví forma společných seminářů na půdě MZd jako více než vhodná. Věřím, že dojde k naplnění slib, sejít se alespoň 2-3 ročně pod patronací MZd,což by mohlo zjednodušit jednání na úrovni jednotlivých nemocnic.

Další seminář (tentokrát již i pro lékárníky) se budou konat:

31.10.2017 v Praze.

23.11.2017 v Olomouci.

Sledujte http://www.czmvo.cz/cs/