SÚKL

Onkologická farmacie

Sekce technologická

Sekce klinická

Stability cytostatik

Klinická hodnocení

Legislativa

Teorie klinických hodnocení

Přihlášení

Ostatní

Novinky z webu (RSS kanály)

Poslední komentáře

helenakubinova:Dobrý den, nenašla jsem nikde formulář na při...
L. Capanda:Dobrý den, prosím nevíte někdo kde bych mohl s...
zigova:Dobry den, prosím upresnit termín 12.6.2019/stre...
vachkovaan:Tak je to 24. nebo 14. dubna?...
sterbakova:Zdravím , přátelé a reaguji na příspěvek Do...

Úvod

Novinky z webu (RSS kanály)

SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Revidovaný Seznam esenciálních antiinfektiv za rok 2020
Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím kyslík v tlakových lahvích
SÚKL upozorňuje na výskyt nelegálních léčivých přípravků a na nutnost dodržování pokynů souvisejících s používáním léčivých přípravků obsahujících kyslík v tlakových lahvích.
Upozornění na ukončení aktualizací číselníku "KLK"
Důležité upozornění pro všechny uživatele číselníku registrovaných léčivých přípravků k ukončení aktualizace od 1. 1. 2021
Vyjádření EMA ke stanovisku WHO o remdesiviru
V návaznosti na vyjádření Světové zdravotnické organizace (WHO) a její aktuální nedoporučení používání remdesiviru pro léčbu COVID-19 se proti tomuto vyjádření vymezila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2020
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže souběžně dováženého léčivého přípravku Strepsils med a citron, 0,6 mg/1,2 mg pas 24 až z úrovně zdravotnických zařízení.
Omezení úředních hodin podatelny SÚKL
Sdělení SÚKL ze dne 16.11.2020
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Cellcept, 500mg inf. plv. csl. 4 až z úrovně zdravotnických zařízení.
Říjen 2020
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2020
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Solcoseryl 8,3mg/g oph. gel 5g až z úrovně zdravotnických zařízení.
SÚKL se aktivně podílí na přípravě společné strategie HMA a EMA do r. 2025 přímou spoluodpovědností za prioritu AMR
SÚKL byl řediteli lékových agentur EU/EEA vyzván, aby se spolu s ředitelem německé veterinární agentury a zástupci EMA spolupodílel na tvorbě nové společné strategie lékových agentur do roku 2025, a to v přípravě priority AMR.

Test NemLek webu

Onkologická farmacie

Klinická hodnocení

Přihlášení

Ostatní

Poslední komentáře